The Journal of Immunology 2009 стимуляция лейкопоэза в селезенке
The Journal of Immunology 2009 стимуляция лейкопоэза в селезенке
The Journal of Immunology, 2009, 182, 33.12 Copyright © 2009 by The American Association of Immunologists, Inc.
Ag-specific humoral immune responses: effects of dialyzable spleen extracts from immunized mice
Estela Valderrabano-Ortiz1, Sonia Mayra Perez-Tapia1, Juana Calderon-Amador2, Sergio Estrada-Parra1, Leopoldo Flores-Romo2 and Iris Estrada-Garcia1
1 Inmunologia, ENCB-IPN, Mexico, Mexico 2 Biologia Celular, CINVESTAV, Mexico, Mexico
Abstract
Murine dialyzable spleen extracts (DSE) are similar to Transfer Factors in that they can transfer cell mediated immunity (CMI) from an immunocompetent organism into a naïve one in an antigen-specific manner. Lymphoid organs from rats treated with transfer factor have shown histological changes and increased lymphoblasts and plasmocytes. In this work we investigated if treating mice with DSE obtained from OVA immunized mice (DSEova) could modify the humoral immune response against OVA in naïve mice. Methods. DSEova preparation: splenic cell suspensions from OVA immunized BALB/c mice were disrupted by freeze-thaw cycles, extracts were then dialyzed with a membrane pore of 10 kDa. BALB/c mice were treated with 20µg of DSEova alone. Serum samples were obtained between days 0-36, and IgM and IgG anti-OVA were assayed by ELISA. Mice were sacrified on days 9, 15 and 23 post-immunization, and germinal centers (GC) in lymph nodes were identified by immunohistochemistry using PNA and THY-1. Results. Compared to control saline-treated animals, DSEova treated mice produced IgM and IgG anti-OVA. Comparedto saline-treated mice, DSEova-mice showed increased numbers of GC, but of smaller size than OVA-treated mice. Conclusion. In this in-vivo model, compared to control-mice, DSEova wouldappear to stimulate the Ag-specific antibody responses and the appearance of GC.
Диализуемые экстракты селезенки крыс(DSE) подобны трансфер факторам в том, что они могут передавать клеточно-опосредованный иммунитет от иммунокомпетентного организма наивному в антиген-специфической манере. Лимфоидные органы от крыс, обработанные трансфер фактором показали гистологические изменения и увеличили лимфобласты и плазмоциты.
В этой работе мы исследовали могут ли мыши, которым давался DSE, полученный от мышей, иммунизированных OVA ( DSE ova) модулировать гуморальный иммунный ответ против OVA у наивных мышей.
Методы. Приготовление DSEova: Cуспензию клеток селезенки от OVA-иммунизированных мышей BALB/c разрушалась циклами замораживания-размораживания, затем экстракты диализировались через мембрану с порами 10 килодальтон. BALB/c мыши получили только 20 микрограммов of DSEova.
Образцы сыворотки получены в период от 0 - 36 дней. Иммуноглобулины IgM и IgG anti-OVА Исследованы методом ELISA.
Мыши скарифицировались в дни 9, 15 и 23 постиммунизации, и зародышевые центры в узлах лимфы были идентифицированы} иммуногистохимией, используя PNA и THY-1.
Результаты. По сравнению с контролем ( мыши. которм давался физраствор)мыши, которым давался DSEova продуцировали IgM and IgG anti-OVA. ПО сравнению с мышами, которым давался физраствор мыши показали увеличение числа герминтных центров, но меньшего размера, чем OVA-обработанные мыши.
Заключение. В этой модели in-vivo по сравнению с контролем DSEova похоже стимулирует ответы антиген-специфических антител и появление герминтных центров.